Wat is DNA?

DNA-struktuer en foarm

DNA, ek wol bekend as deoxyribonucleic acid is in molekule, dat is in bosk atomen dy't byinoar stekke. Yn it gefal fan DNA wurde dizze atomen kombineare om de foarm fan in lange spiraaljende ljedder te foarmjen. Wy kinne de foto hjir dúdlik sjen om de foarm fan it DNA te werkennen.

As jo ​​oait biology studearre, hawwe jo wierskynlik heard dat DNA fungearret as in blauprint of resept foar libbend ding. Hoe op ierde kin in gewoan molekule fungearje as in blauprint foar iets sa kompleks en prachtich as in beam, in hûn en minsken? Dat is echt geweldich.

DNA is ien fan 'e ultime ynstruksjegidsen. It is komplekser dan elk hoe-to-boek dat jo ea hawwe brûkt. De hiele ynstruksje hantlieding is skreaun yn koade. As jo ​​de gemyske struktuer fan DNA goed besjen, sil it fjouwer haadboustiennen sjen litte. Wy neame dizze stikstofbasen: Adenine (A), Thymine (T), Guanine (G), en Cytosine (C). DNA omfettet ek sûkers en fosfaatgroepen (makke fan fosfor en soerstof). Dizze meitsje de fosfaat-deoxyribose rêchbonke.

As jo ​​tinke oan 'e struktuer fan DNA as in ljedder, wurde de rungs fan' e ljedder makke fan 'e stikstofbasen. Dizze bases keppelje om elke stap fan 'e ljedder te meitsjen. Se keppelje ek allinich op in spesifike manier. (A) altyd pearen mei (T) en (G) altyd pearen mei (C). Dit is heul wichtich as it tiid is om alle of in diel fan it DNA te kopiearjen.

Dus, om de fraach te beantwurdzjen, wat is DNA? DNA is in molekulêre blauwdruk foar in libbend ding. DNA makket RNA, en RNA makket proteïne, en aaiwiten geane troch om libben te foarmjen. Dit hiele proses is yngewikkeld, ferfine en magysk en it is folslein basearre op skiekunde dy't kin wurde bestudearre en begrepen.

Hoe kinne jo DNA-fragmint skiede?

AS wy seine dat DNA kin wurde bestudearre en begrepen, mar hoe kinne wy ​​dwaan it? De wittenskippers leare en ûndersykje se en ferkenne se. Minsken brûke gelelektroforese om DNA te skieden foar fierder ûndersyk. Gelelektroforese is in technyk dy't brûkt wurdt om DNA-fragminten (as oare makromolekulen, lykas RNA en aaiwiten) te skieden op basis fan har grutte en lading. Electrophoresis giet it om it rinnen fan in stroom troch in gel mei de molekulen fan belang. Op grûn fan har grutte en lading sille de molekulen troch de gel reizgje yn ferskate rjochtingen of mei ferskate snelheden, wêrtroch't se fan elkoar skieden wurde kinne. Mei elektroforese kinne wy ​​sjen hoefolle ferskillende DNA-fragminten oanwêzich binne yn in stekproef en hoe grut se relatyf oan elkoar binne.

As jo ​​​​de gelelektroforese wolle dwaan, moatte jo earst de relatearre eksperimintele apparatuer nedich hawwe, de elektroforesesel (tank / keamer) en har stroomfoarsjenning. De folgjende foto toant in horizontale electrophoresis sel (tank / keamer) it modelDYCP-31DNen de macht oanbod it modelDYY-6Dfan Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd foar DNA-gelelektroforese.

Gelelektroforese giet om gel, dat is in soarte fan Jello-like materiaal. Gels foar DNA-skieding wurde faak brûkt agarose, dy't komt as droege, poeierde flakken. As de agarose wurdt ferwaarme yn in buffer (wetter mei wat sâlten deryn) en lit koelje, dan sil foarmje in fêst, in bytsje squishy gel. Op molekulêr nivo is de gel in matrix fan agarosemolekulen dy't byinoar hâlden wurde troch wetterstofbânen en foarmje lytse poarjes.

Ofbylding fan Khan Academy

Nei it tarieden fan de gel, set de gel yn it tanklichem fan 'e elektroforese-sel, en gie de bufferoplossing yn' e buffertank oant de gel ûnderdompele wurdt. Dan wurde DNA-monsters laden yn putten (ynspringingen) oan ien ein fan in gel, en in elektryske stroom wurdt tapast om se troch de gel te lûken. DNA-fragminten binne negatyf opladen, sadat se nei de positive elektrodes bewege. Om't alle DNA-fragminten deselde lading per massa hawwe, bewege lytse fragminten flugger troch de gel as grutte. Nei it útfieren fan gelelektroforese binne de DNA-fragminten skieden; en de ûndersikers kinne de gel ûndersykje en sjen hokker maten fan bands derop binne fûn. As in gel wurdt bevlekt mei in DNA-binende kleurstof en pleatst ûnder UV-ljocht, sille de DNA-fragminten gloeie, wêrtroch't wy it DNA sjen kinne dat oanwêzich is op ferskate lokaasjes oer de lingte fan 'e gel.

Utsein electrophoresis sellen (tanks / keamers) en macht foarrieden, Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd ek jout UV transilluminator, dat kin observearje en nimme foto foar proteïne en DNA electrophoresis gel. It modelWD-9403Bis in draachbere UV-transilluminator foar observearjen fan DNA-elektroforesegel. It modelWD-9403Fkin observearje, foto's nimme foar sawol proteïne as DNA-gel.