DYCP-31DN-systeem wurdt brûkt foar it identifisearjen, skieden, tarieden fan DNA, en it mjitten fan it molekulêre gewicht. It is makke fan heechweardich polycarbonaat dat prachtich en duorsum is. It is maklik om gel te observearjen troch de transparante tank. Wy biede ferskillende grutte fan kammen foldogge oan jo ferskillende eksperimint easken.
Gelelektroforese makket de skieding fan nukleïnesoeren (DNA of RNA) en aaiwiten mooglik op basis fan har grutte. Elektroforese wurdt brûkt troch laboratoaren dy't faksinen, medisinen, forensika, DNA-profilearring of oare libbenswittenskiplike applikaasjes studearje. De technyk wurdt ek brûkt yn yndustry lykas mynbou of fiedingswittenskippen.
Gelelektroforese brûkt in poreuze gelmatrix wêrby't aaiwiten as nukleïnesoeren migrearje. Sawol nukleïnesoeren as aaiwiten hawwe in net-negative elektryske lading, in eigenskip dat wurdt brûkt om de migraasje fan it winske molekule troch it medium te fasilitearjen.
De gel doaze hat in kathode oan ien ein en in anode oan 'e oare. De doaze is fol mei in ionyske buffer, dat makket in elektrysk fjild as in lading wurdt tapast. Om't de aaiwiten en nukleïnesoeren in unifoarm negative lading hawwe, sille de molekulen nei de positive elektrode migrearje. De snelheid fan dizze migraasje is ôfhinklik fan hoe maklik de molekulen troch de poaren fan 'e gel bewegen. Hoe lytser de molekule, hoe makliker se "passe" troch de poaren, en dus, hoe flugger se migrearje. As foltôge, resultearret dit proses yn unike bands fan aaiwiten as nukleïnesoeren dy't skieden wurde op basis fan har molekulêre gewicht. Begjinnend mei heterogene materiaal is dizze technyk in krêftige metoade om ûnderskate molekulen te identifisearjen en te skieden.